第二生化マニュアル目次
P2においてある分光光度計は極めて多彩な機能をもっており、その使い方を全て紹介するのは不可能なので、その一部と、注意事項のみを記す。
＠注意事項
＊使用時には15分位前に電源をいれ（下図1）、warm upする。このとき、置いてある白板に名前を書くこと。（使用者を明確にするため）使用後は必ず電源を切って、名前を消す。（ランプには寿命があるので必ず切ること）
＊タンパク質溶液、大腸菌溶液の吸光を測定する際は必ず専用のセルを使う。
＊使用後のセルは必要な溶媒 （通常は水とエタノール）で良く洗う。
＊'Config'コマンドで設定を変更したときには、元の設定に戻しておく。
＠一般操作
まず下図の４の六つのモードから自分の行いたい測定法を選択する。各モードの画面上でカーソルを動かし、条件を決める。OKならスタートボタン（14）を押して、以降は画面の最上段に現われる命令に従ってバックグラウンド、サンプルを同一セルにて測定する。必要ならプリンタに紙をセットし、XY
PLOTボタン（下図6）を押せば、画面が印刷される。終了したら電源を切り（下図1）、セルを洗う。
＠波長SCANの仕方（最も汎用される）
下図4のSCANボタンを押す。プログラムが保存されているときにはSCAN lで番号を入れれば、測定条件が呼び出せる。（無視しても可）２FUNCTIONは通常Abs。３STARTING,
ENDINGは、それぞれSCANする波長の上限と下限を入力し、ENTERを押す。（例えばタンパク定量の際は、それぞれ300、220と入力すれば220nmから300nmまでのスキャンができる）４SPEEDは通常は2400（最も速い）で良いが、細かく測定したいときは遅くすれば良い。
５CALCULATIONは通常NONE。６UPPER LIMIT, LOWER LIMITは吸光度の上限、下限を入力するが、測定後でも変えられるので、余り神経質になる必要はない。７SAMPLING
DEVICEは通常NONE。14のSTARTボタンを押すと自動的にCalibrationが行われ、'Imput buckground
and push RUN'なるメッセージが出るのでそのとおりにする。次いで、'Imput sample and push RUN'と出るのでセルを洗ってサンプルを入れ、RUNボタンを押す。測定が終わるとスペクトルの曲線が描かれる。スケールが違っている（振り切れたり、逆に、大きすぎたりしているときは、14SELキーと矢印キーで縦軸の数字を選択し、15の数字キーで適切な数値を入力し、ENTERキーを押せば、新たな曲線が描かれる。特定の波長の吸光度が知りたいときは、11SCAN
TRACE キーを押すと、曲線上でバツ印が移動し、その波長での吸光度が数字で表示される。この段階で紙をセットし、XY-PLOTキーを押せば、スペクトルと吸光度がプリントされる。
＠波長のCalibrationについて（特に停電の後は、必ず行う必要がある）
使用しているうちに、測定波長が実際の波長とずれるという現象が起こる。これは核酸の最大吸収波長が260nmから250nm前後にずれることで発見可能である。このようなときは、以下のやり方でCalibrationを行う。
Config keyを押してDiagnostics modeにはいる。4.D2 λ Accuracy, startを押す。これで自動的にCalibrateされます。
（コメント）
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